
【REACH/CLP】C&Lインベントリーの公開、2月13日の週に
【2012.01.20】 ECHAは、 C&Lインベントリーを2012年2月13日の週にECHAウェブサイト上で公開すると発表した。これによって、REACHで登録あるいはCLP規則によって届出された物質、およびCLP規則のAnnex VIのTable3.1の情報の分類およびラベル情報データベースが利用可能となる見通しである。
http://echa.europa.eu/en/web/guest/regulations/clp/cl-inventory
【中国】環境保護部、有毒化学品目録(2012)を発布
中国環境保護部は、中国で輸出入が厳しく制限される有毒化学品目録(2012年)を発布した。
【ECHA】ニュースレター(2011. No.6)を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、ニュースレター(2011 No.6)を公表しました。
【ECHA】SVHCとしてcandidate listに20物質が追加
ECHA(欧州化学品庁)は、SVHCとして新たに20物質がSVHCリスト(Candidate list)に収載された事を公表しました。
これにより、SVHCリスト(Candidate list)に収載された物質は73物質となりました。
【ECHA】ウェブサイトリニューアル
ECHA(欧州化学品庁)は、ウェブサイトをリニューアルした事を公表しました。
【ECHA】情報要件及び化学物質安全性評価に関するガイダンスのpartBハザード評価を22か国語で公開
ECHA(欧州化学品庁)は、情報要件及び化学物質安全性評価に関するガイダンスのpartB:ハザード評価を22か国語で公開しました。
【ECHA】ニュースレター(2011年 No.5)を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、ニュースレター(2011年 No.5)を公表しました。
【ECHA】10/3~10/5に開催された第10回総会ハイライトを公表
ECHA(欧州化学品庁)は、10/3~10/5に開催された第10回総会のハイライトを公表しました。
【ECHA】2012年の活動プログラムを公表
ECHA(欧州化学品庁)は、2012年の活動プログラムを公表しました。
【ECHA】2物質の分類表示の調和化提案、パブリックコンサルテーション受付開始
【ECHA】2010年登録の意図有りとして申告されたにもかかわらず、登録されなかった物質のリストを公表
ECHA(欧州化学品庁)は、2010年登録の意図有りとして申告されたにもかかわらず、登録されなかった1500物質のリストを公表しました。
【ECHA】失効したあるいは不適切な予備登録の削除リストを公表
ECHA(欧州化学品庁)は、失効したあるいは不適切な予備登録をREACH-ITデータベースより削除し、それらの予備登録番号のリストを公表しました。
登録予定者のデータ共有をサポートするのを目的とし、今後、これらの物質は予備登録されていないものとして扱われる事になるため、輸入者、登録予定者や川下ユーザーに確認を呼びかけています。
【ECHA】ニュースレター(2011 No.4)を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、ニュースレター(2011 No.4)を公表しました。
【ECHA】SVHCリスト(Candidate List)候補物質として20物質を追加。
ECHA(欧州化学品庁)は、SVHCリスト(candidate list)の候補物質として新たに20物質を追加しました。
パブコメ期限は10月13日です。
【IUCLID5】登録一式文書エラーチェックの為のTCCプラグインVEr.5.3.1を公開
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH登録一式文書のエラーチェックの為の、技術完全性チェック(TCC)プラグインのVer.5.3.1を公開しました。
【ECHA】化学物質安全性評価・報告ツール(Chesar)Ver.1.2公開
ECHA(欧州化学品庁)は、化学物質安全性評価・報告ツール(Chesar)Ver.1.2を公開しました。
【経産省】「成形品に含まれる物質に関する要求事項についてのガイダンス」 仮和訳 を掲載
経済産業省は、REACH規則のガイダンスである「成形品に含まれる物質に関する要求事項についてのガイダンス」の仮和訳を掲載しました。
【経産省】REACH・CLP規則に関する解説書(第2版)を掲載
経済産業省が「REACH・CLP規則に関する解説書(第2版)を掲載しました。
【ECHA】「成形品に含まれる物質に関する要求事項についてのガイダンス」を22言語で公表
ECHA(欧州化学品庁)は、「成形品に含まれる物質に関する要求事項についてのガイダンス」を22言語で公表しました。
【ECHA】REACH規則について よくある質問Ver.4を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、「REACH規則についてのよくある質問」ver.4を公表しました。
【ECHA】ニュースレター(2011 .No.3) を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、ニュースレター2011(No.3)を公表しました。
【ECHA】日本と化学物質管理について連携を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、日本(経済産業省・厚生労働省・環境省・製品評価技術基盤機構)と、化学物質管理について連携を公表しました。
【ECHA】SVHCとして7物質をCandidate listへ収載
ECHA(欧州化学品庁)は、SVHC(高懸念物質)として7物質をCandidate Listへ収載した事を公表しました。
【ECHA】認可対象物質リストの候補リストへの新たな13物質に関するパブコメ開始
ECHA(欧州化学品庁)は、認可対象物質リスト(付属書ⅩⅣ)の候補リストへ新たに13物質を収載する事に関し、パブリックコンサルテーションを開始しました。
コメントの提出期限は9/14です。
【ECHA】製品中の化学物質に対する要求事項に係るガイダンスのファクトシートver2.0 を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、製品中の化学物質に対する要求事項に係るガイダンスのファクトシートのヴァージョン2.0を公表しました。
【ECHA】川下ユーザーの為のオンラインセミナーを5/31に開催
ECHA(欧州化学品庁)は、川下ユーザーの為のオンラインセミナーを5/31に開催する事を公表した。
【ECHA】NICNAS(オーストラリアと)化学品管理に係る連携を強化
ECHA(欧州化学品庁)とNICNAS(National Industrial Chemicals Notification and Assessment Scheme-オーストラリア)は、化学品管理に係る連携を強化する事を公表しました。
【ECHA】SDSのガイダンス案(第3版)を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、SDS(安全性データシート)のガイダンスドラフト第3版を公表しました。
【ECHA】第6回ステークホルダーデイを5/18に開催
ECHA(欧州化学品庁)は、5月18日に、第6回ステークホルダーデイを開催しました。
【ECHA】危険品の製造・輸入業者名をSDS情報に基づき原則公開を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、危険品の製造・輸入業者名を、登録書内のSDSの情報に基づき原則的に公開する事を公表しました。
【ECHA】アーティクル中SVHCの届出に係るオンラインセミナー開催(5/19)
ECHA(欧州化学品庁)は、アーティクル中のSVHCの届出に係るオンラインセミナーを5/19に行う事を公表しました。
【ECHA】企業に対しア-ティクル中SVHCの届出を6/1迄に提出要請。
ECHA(欧州化学品庁)は、企業に対し、アーティクル中のSVHCの届出を6/1迄に提出する事を要請しました。
【お知らせ】輸出品の放射線量測定に係るご相談
REACH登録支援センターと業務提携を結んでいるテクノヒル株式会社では、環境管理サポートとして放射線の測定機器についてご相談をお受けしております。
【ECHA】REACH登録の完全性チェックの結果を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH登録に係る書類の完全性チェックの結果を公表しました。
【ECHA】 REACH登録に係る2010年評価レポートを公表
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH登録に係る2010年評価レポートを公表しました。
【ECHA】ニュースレター 2011(No.1)を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、ニュースレター2011(No.1)を公表しました。
【ECHA】付属書ⅩⅣに認可対象物質として6物質を掲載、認可申請の手続き開始をアナウンス
ECHA(欧州化学品庁)は、付属書ⅩⅣに認可対象物質として6物質を掲載し、認可申請の手続き開始を呼び掛けました。
【ECHA】新たに7物質をCandidate listの候補物質として公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、認可対象物質の候補リスト(candidate list)の候補として新たに7物質のSVHCを公表しました。
また既にCandidate Listに入っているうちの1物質について分類の修正を公表しました。
パブコメの期限は4月7日です。
【IUCLID5】2011/4月よりREACH-IT(ver2.2)とIUCLID5.3の運用を開始
ECHA(欧州化学品庁)は、2011年4月より、REACH-ITのver2.2と、IUCLID05のver5.3を運用開始する事を公表しました。
【ECHA】「登録一式文書の評価に関するECHAとのコミュニケーションの為の実務的手引12」を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、「登録一式文書の評価に関するECHAとのコミュニケーションの為の実務的手引 12」 を公表しました。
【ECHA】「認可への申請の一部としての社会経済分析の準備に関する手引」(初版)を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、「認可への申請の一部としての社会経済分析の準備の関する手引」(初版)を公表しました。
【ECHA】「認可への申請の準備に関する手引」(初版)を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、「認可への申請の準備に関する手引き」の初版を公表しました。
【ECHA】「REACH登録に関する手引(ver.1.6)」を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、「REACH登録に関する手引(ver.1.6)」を公表しました。
【ECHA】登録物質リストを最新版へ更新。
ECHA(欧州化学品庁)は、REACHの登録物質リストを更新した事を公表しました。
【ECHA】CLP届出結果の速報を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、CLP届出の結果に関する速報を公表しました。24529物質に対し、届出総数は3114835、届出企業数は6619社。
【ECHA】アーティクル中の物質に対する要件に関する手引書:第2版(案)を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、アーティクル中の物質に対する要件に関するガイダンスの第2版(案)を公表しました。
【ECHA】ニュースレター(2010 No.6)を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、ニュースレター2010(No.6)を公表しました。
【ECHA】欧州委員会に対し、SVHCのうち8物質を認可対象物質リスト収載の優先物質として推奨。
ECHA(欧州化学品庁)は、欧州委員会に対し、高懸念物質(SVHC)のうち8物質を認可対象物質リスト(Annex ⅩⅣ)に収載する際の優先物質として推奨しました。
【ECHA】化学管理の強化に向け、EPAとの連携を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、化学管理活動の強化に向け、EPAと連携体制を整えた事を公表しました。
【ECHA】IUPAC名を秘密にし一般名でREACH登録する為のREACH-ITマニュアル最新版を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、IUPAC名を秘密にし、一般名でREACH登録を行う為のREACH=ITデータ提出マニュアル パート17を公表しました。
【ECHA】REACHに係る5つのガイダンス文書を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、CSA関連等、REACHに係る5つのガイダンス文書を公表しました。
【ECHA】新たに8物質をREACH認可対象物質の候補リストに収載。
ECHA(欧州化学品庁)は、認可対象物質の候補リスト(candidate list)へ新たに8物質のSVHCを追加した事を公表しました。
これにより、候補リストの収載物質数は46物質となりました。
【ECHA】REACHの初回登録結果速報を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、REACHの初回登録の速報として、約4,300物質に対し技術一式文書の提出総数は24,675件であった、と公表しました。
【ECHA】登録一式文書のエラーチェックの為の技術的完全性チェック(TCC)使用を呼びかけ。
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH登録一式文書のエラーチェックの為の、技術的完全性チェック(TCC)を使用する事を呼び掛けました。
【ECHA】リスクコミュニケーションの手引き(第4次草案)をCARACALへ提出。
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH規則に関するリスクコミュニケーションの手引き(第4次草案)をCARACALへ提出した事を公表しました。
【ECHA】C&L届出が50万件と公表、届出締切は2011/1/3迄。
ECHA(欧州化学品庁)は、現在までに50万件のC&L届出があり、届出締切が2011年1月3日である事を通知しました。
【ECHA】登録に関してオンラインセミナーを11/15に開催
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH登録に関してのオンラインセミナーを11/15に開催する事を公表しました。
【ECHA】REACH-ITのアカウントのブロック回避手段を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH-ITアカウントでのブロック回避手段を公表しました。
【ECHA】RAC、4物質について分類・表示の調和化提案に関する意見を採択。
ECHA(欧州化学品庁)は、RAC(リスクアセスメント専門委員会)が4物質について分類・表示の調和化提案に関する意見を採択した事を公表しました。
【ECHA】ニュースレター 2010/No.5 を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、最新版ニュースレター(2010-No.5)を公表しました。
【ECHA】REACHに登録された化学物質の最新リストを公開
ECHA(欧州化学品庁)は、REACHに登録された化学物質の最新リストを公開しました。
【ECHA】CLPの分類表示の調和化提案に関するパブリックコンサルテーションを開始
ECHA(欧州化学品庁)は、CLPの分類表示の調和化提案に関するパブリックコンサルテーションを開始したことを公表しました。受付期限は12月3日迄です。
対象物質:
・Amines,coco alkyl
・Amines, hydrogenated tallow alkyl
・Amines, Tallow Alkyl
・Octadecylamine
・(Z)-octadec-9-enylamine
・Fenamiphos
【ECHA】登録一式文書の情報の自動公開システムを12/1から開始。
ECHA(欧州化学品庁)は、登録一式文書の情報を自動公開するシステムの運用を12/1から開始する事を公表しました。
【ECHA】登録一式書類情報を自動的に公開するシステムの運用を予告。
ECHA(欧州化学品庁)は、REACHの登録一式書類情報を自動的に公開するシステムの運用を予告しました。
【ECHA】登録者が入手可能な実務的情報を提供する為の新たな情報ツールキットを公開
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH登録者にとって入手可能な実務的情報を提供する為の新たな情報ツールキットを公開しました。
【ECHA】ドシエ受付に関する情報を毎週発表。
ECHA(欧州化学品庁)は、登録文書受付状況に係る情報を毎週発表する事を公表しました。
【ECHA】調和分類表示に関するパブリックコンサルテーションを開始。
ECHA(欧州化学品庁)は、調和分類表示に関するパブリックコンサルテーションを開始したことを公表しました。受付期限は11月15日迄です。
対象物質:
・Aluminium-magnesium-zinc-carbonate-hydroxide-(hydrate)
・高温コールタールピッチ
【ECHA】REACH-ITの費用請求及び支払に関するFAQを更新。
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH-ITの費用請求及び支払に関する質問集(FAQs)を更新しました。
【IUCLID5】登録一式文書のエラーチェックの為の、技術完全性チェック(TCC)更新版を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH登録一式文書のエラーチェックの為の、技術完全性チェック(TCC)プラグインの更新版を公表しました。
【ECHA】物質の同定に関するガイダンスを全面見直しし、2011年に公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、物質の同定に関するガイダンスを全体的に見直しし、2011年に公表する事を発表しました。
【ECHA】例外的な事情により2010/11/30期限の登録が滞っている事業者への支援を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、例外的な事情により2010年11月30日期限の登録が滞っている事業者に対し、支援を公表しました。
【ECHA】9/23・24開催のワークショップ資料を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、9/23・24に開催されたワークショップ資料を公表しました。
議題:REACH規則に基づいた非試験の方法による、不確実さの扱いについて 他
【ECHA】水銀及び5種類のフェニル水銀化合物の使用禁止案に関するパブコメ募集。
ECHA(欧州化学品庁)は、水銀および5種類のフェニル水銀化合物の使用禁止案に関するパブリックコメントを募集しています。
(コメント提出期限:2011年3月24日、ただし希望は2010年12月24日)
「欧州CLP規則:輸出入における具体的対応と実務 」セミナー開催(社団法人日本化学品輸出入協会と共同開催)
「輸出入者が果たすべき実務を解説!」
2010年12月より、CLP規則(化学品の分類・表示・包装に関するEU規則)に基づいた分類・表示と共に、ECHAに対する届出が義務化されます。
CLP規則はREACH規則とは別個の法規であり、REACH規則に係る予備登録が行われていたとしても別途対応が要求されます。
今回のセミナーではこのCLP規則について、(社)日本化学品輸出入協会と協賛にて、輸出入者が果たすべき実務と内容について具体的に焦点を絞り解説致します。
今回のセミナーは、2010年12月より要求されるCLP対応への「ラストチャンス」とも言えるものです。
お困りの皆様、奮ってご参加下さい。
【ECHA】CLP規則に関するガイダンスのドラフトを公表
ECHA(欧州化学品庁)は、CLP規則に関するガイダンスのドラフト版を公表しました。
【ECHA】加盟国専門委員会、2物質に関する試験提案等に合意。
ECHA(欧州化学品庁)の加盟国専門委員会は、2物質に関する試験提案等に合意したことを公表しました。
物質:
・Ethoxypropyl-hydroxy-hexanamide
・4-(Triethoxysilyl)methyl)morpholine
【台湾の既存化学物質届出】テクノヒル(株)において届出実務代行
~台湾の既存化学物質届出~(2010年12月末締切)
弊センターと連携しておりますテクノヒル株式会社において、届出の実務を行っております。
【ECHA】C&LインベントリーにおいてIUPAC名の秘匿に関する詳しい方法を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、C&LインベントリーにおいてIUPAC名の秘匿に関する詳しい方法を公表しました。
【ECHA】RAC、難燃剤として使用されるTDCPを発がん物質に分類
ECHA(欧州化学品庁)のリスクアセスメント専門委員会(RAC)は、難燃剤として使用されるTDCP(トリス(ジクロロプロピル)フォスフェート)を発がん物質に分類した。
CLP規則セミナー 【CLP規則 その対応と実務】開催※セミナーは終了しました
※こちらのセミナーは終了致しました
2010年12月より、CLP規則(化学品の分類・表示・包装に関するEU規則)に基づいた分類・表示と共に、ECHAに対する届出が義務化されます。
CLP規則はREACH規則とは別個の法規であり、REACH規則に係る予備登録が行われていたとしても別途対応が要求されます。
今回のセミナーはこのCLP規則について、具体的に
「誰が」
「何を」
「いつまでに」
「どうすれば良いのか」
に焦点を絞り、実務面から解説致します。
CLP規則対応でお困りの皆様、是非この機会をご利用下さい。
【ECHA】半導体産業で使用される化学品のばく露シナリオに関する、実務的な3つの事例を発表
ECHA(欧州化学品庁)は、半導体産業で使用される化学品のばく露シナリオに関する、実務的な3つの事例を発表しました。
【ECHA】不必要な動物試験を回避するための情報を募集
ECHA(欧州化学品庁)は、不必要な動物試験を回避するための情報を募集している事を公表しました。(コメント期限:10月20日迄)
対象物質:
・1,6-Bis((dibenzylthiocarbamoyl)disulfanyl)hexane
・芳香族縮合リン酸エステル
【ECHA】SVHCの候補物質である11物質についての情報を募集。
ECHA(欧州化学品庁)は、SVHCの候補物質である11物質についての情報を10月14日まで募集している事を公表しました。
【ECHA】CLP物質の分類・表示の調和化提案に関しパブコメを募集。
ECHA(欧州化学品庁)は、CLP物質の分類・表示の調和化提案に関するパブリックコメントの募集を公表しました。コメント期限は10月4日までです。
対象物質:
2-エトキシエタノール(CAS:203-804-1)
トリメチルペンテン(CAS:246-690-9)
酢酸ビニル(CAS:203-545-4)
【ECHA】CLP物質の分類、表示の調和化提案に関するパブコメを募集(インドキサカルブ)
ECHA(欧州化学品庁)は、CLP物質の分類、表示の調和化提案に関するパブリックコンサルテーションを募集している事を公表しました。期限は10月11日です。
対象物質は下記の通り:
インドキサカルブ 及び インドキサカルブ(異性対比S体:R体=75:25)
【ECHA】ニュースレター(2010 No.4)を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、最新版ニュースレター(2010-No.4)を公表しました。
【ECHA】C&Lインベントリにおいて、IUPAC名を隠す為の登録条件を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、C&Lインベントリにおいて、IUCLID5を用いてIUPAC名を隠す為の登録条件を公表しました。
【ECHA】IUCLID5最新バージョン(IUCLID5.2.2)を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、IUCLID5の最新バージョンであるIUCLID5.2.2を公表しました。
【ECHA】データシェアリングの為のWEBページを更新
ECHA(欧州化学庁)は、データシェアリングの為のウェブページを更新しました。
【ECHA】企業規模の確認の為中小企業(SME)のREACH登録を推進
ECHA(欧州化学品庁)は、企業規模を確認する為、中小企業(SME)のREACH登録を推進している事を公表しました。
【ECHA】CLPについて よくある質問ver.1.1 を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、CLPについてのよくある質問ver.1.1を公表しました。
【ECHA】CLP物質の分類表示の調和化提案に関するパブコメを募集
ECHA(欧州化学品庁)は、CLP物質の分類表示の調和化提案に関するパブリックコメントを募集している事を公表しました。
提出期限は2010年9月3日です。
対象物質
・8:2Fluorotelomer alcohol(8:2 FTOH) CAS No.678-39-7
【ECHA】これまで公表した11のガイダンスのファクトシートを公開。
ECHA(欧州化学品庁)は、これまでに公表したREACHに関する11のガイダンスのファクトシートを公開しました。
【ECHA】企業がREACHを遵守する為の実務的手引き11 を撤回。
ECHA(欧州化学品庁)は、2010年6月22日に公表された「企業がREACHを遵守する為の実務的手引き11」を撤回しました。
【ECHA】IUCLID5の技術的完全性チェック(TCC)プラグイン最新バージョンを公表
ECHA(欧州化学品庁)は、IUCLID5の技術的完全性チェック(TCC)のプラグインの最新バージョンを公表しました。
【ECHA】物質の分類表示の調和化提案に関するパブリックコメントを募集
ECHA(欧州化学品庁)は、CLP/物質の分類表示の調和化提案に関するパブリックコメントを募集しています。
提出期限は2010年8月22日です。
物質:4-tert-Butylbenzoic acid
(CAS No.98-73-7)
【ECHA】CSRの共同提出の為の新規マニュアル19を発表
ECHA(欧州化学品庁)は、CSRの共同提出の為の新規マニュアル19を発表しました。
【ECHA】化学物質の安全評価及びCSR作成の為のツールであるChesarを更新
ECHA(欧州化学品庁)は、化学物質の安全評価及びCSR作成の為のツールである「Chesar」を更新した事を公表しました。
【ECHA】新たな8物質の認可対象物質リスト(付属書ⅩⅣ)への収載に関するパブリックコンサルテーションを開始
ECHA(欧州化学品庁)は、新たな8物質の認可対象物質リスト(REACH規則付属書ⅩⅣ)への収載に関するパブリックコンサルテーションを開始しました。
コメントの提出期限は2010年9月30日です。
【ECHA】企業がREACH登録一式文書から、公開される情報をチェックする為のITツールを公表
ECHA(欧州化学品庁)は企業がREACH登録一式文書から、公開される情報をチェックする為のITツールを公表しました。
【ECHA】REACHの先導登録を促進する為に電話による支援を実施する事を発表
ECHA(欧州化学品庁)は、REACHの先導登録を促進する為、電話による支援を実施する事を発表しました。
【ECHA】ニュースレター2010 No.3 を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、ニュースレター2010 No.3を公表しました。
【ECHA】企業がREACHを遵守する為の実務的な手引き11を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、企業がREACHを遵守する為の実務的な手引き11を公表しました。
内容:異なる結晶構造を有する無機物質への対処法について
【ECHA】CLP物質の分類表示の調和化提案に関するパブコメを募集
ECHA(欧州化学品庁)は、CLP物質の分類表示の調和化提案に関するパブリックコメントを募集している事を公表しました。
提出期限は2010年8月5日です。
対象物質
・Leucomalachite Green
【ECHA】IUCLID5において物質の特定情報を構築するための新しい手引きを公表
ECHA(欧州化学品庁)は、IUCLID5において物質の特定情報を構築する為の新しい手引きを公表しました。
【ECHA】化学品の使用制限に関してフランスが提出したレポートに対するパブコメを募集
ECHA(欧州化学品庁)は、化学品の使用制限に関してフランスが提出したレポートに対するパブリックコメントを募集する事を公表しました。
提出期限は2010年9月21日です。
対象は、宝飾品類における鉛とその化合物の使用制限及び民生製品におけるジメチルフマレートの使用制限についてです。
【ECHA】【重要】認可対象物質リストの候補リストに新たにSVHC8物質を追加
ECHA(欧州化学品庁)は、認可対象物質リスト(REACH規則付属書ⅩⅣ)の候補リスト(Candidate List)に、新たにSVHC8物質を追加しました。
物質は下記の通りです。
1.Trichloroethylene
2.Boric acid
3.Disodium tetraborate,anhydrous
4.Tetraboron disodium heptaoxide,hydrate
5.Sodium chromate
6.Potassium chromate
7.Ammonium dichromate
8.Potassium dichromate
【ECHA】REACH-ITを活用した一式文書作成の為のオンラインセミナー開催
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH-ITを活用した技術一式文書作成のためのオンラインセミナーを開催する事を公表しました。
開催日は210年6月28日です。
【ECHA】CLP規則の為の新CLHレポートフォーマットを公表
ECHA(欧州化学品庁)は、CLP規則付属書Ⅵ part2で定められた「調和化された分類及び表示の為の一式文書」作成の為の新CLHレポートフォーマットを公表しました。
【ECHA】REACHについてよくある質問 ver3.1を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、「REACHについてよくある質問」」第3.1版を公表しました。
【ECHA】加盟国委員会は、技術一式文書の評価と8つのSVHCの特定に関しての決議を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、加盟国委員会(MSC)が技術一式文書のっ評価と8つのSVHCの特定に関しての決議を公表した事を公表しました。
「REACH/ CLP ロンドン・セミナー」開催のお知らせ(6/24)
英国 The REACH CENTRE(Lancaster)と共催にて、日系関連企業の関係者向けに、欧州最前線であるロンドンで、現地でのサプライチェーン調査における注意点と併せREACH/CLP規則に関する実務セミナーを開催致します。
【ECHA】CLPの10の手引きに関し、2010年11月30日まで更新しないことを公表
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH・CLPの為の10の手引きについて、2010年11月30日まで更新しないことを公表しました。
【ECHA】REACH・CLP遵守の為の実務的手引き10を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、企業がREACH規則・CLP規則を遵守するための実務的な手引き10を公表しました。
【ECHA】中間体の定義を明確化する資料を公表(手引は2010年12月1日以降更新)
ECHA(欧州化学品庁)は、中間体の定義を明確化する資料を公表しました。
尚手引き(ガイダンス)の更新は2010年12月1日以降になる予定です。
【ECHA】RACは以下の物質に関し、調和化された分類及び表示に関する意見を採択
ECHA(欧州化学品庁)は、リスクアセスメント専門委員会(RAC)が以下の物質に関して、調和化された分類および表示に関する意見を採択したことを公表しました。
物質は下記の通り:
Gllium arsenide, Tetrahydrofuran, Cryolites(Synthetic and Natural)
【ECHA】分類と表示のオンライン届出機能を含んだREACH-ITの最新版を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、分類と表示のオンラインでの届出機能を含んだREACH-ITの最新版を公表しました。
【ECHA】REACH執行情報交換フォーラム、結果発表と今後の査察情報を公開
ECHA(欧州化学品庁)は、 REACH 執行情報交換フォーラムが REACH-EN-FORCE 1 プロジェクトの結果と今後の査察の情報を公開した事を公表しました。
【ECHA】不必要な動物実験を回避するための情報を要請
ECHA(欧州化学品庁)は、不必要な動物実験を回避する為の情報を要請しました。提出期限は2010年7月12日、物質名は2,3-epoxypropyl neodecanoate です。
【ECHA】REACH・CLP遵守の為の実務的手引き7・8・9を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、企業がREACH規則・CLP規則を遵守するための実務的な手引き7・8・9を公表しました。
【ECHA】CLP規則で定められた分類表示の調和化提案に対応する書類準備のための最終手引を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、CLPで定められた分類表示の調和化提案に対応する書類準備のための手引きの最終版を公表しました。
【ECHA】登録書類に関する情報提供・支援の為のWEBを公開
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH登録書類に関する情報提供・支援の為のWEBページを公開しました。
「REACH登録 最新セミナー」開催のお知らせ(6/1~6/3)
※こちらは終了致しました
REACH登録支援センターのパートナー(唯一の代理人=
Only Representative)であるThe REACH CENTRE(TRC)より2名を迎え、
今、REACH登録の現場で何が起こっているのか
CLP規則への対応を併せ、これから何をせねばならないのか
について最新の情報を提供致します。
REACH登録に係る最新情報にご興味がおありの企業様は是非この機会をご利用下さい。
【ECHA】廃棄物及び回収された物質に関する手引きの最終版を公表
ECHA(欧州化学品庁)は、廃棄物及び回収された物質に関する手引きの最終版を公表しました。
【ECHA】SVHC候補の2物質に関する情報を要請
ECHA(欧州化学品庁)は、SVHCの候補物質である2物質についての情報を要請する事を要請しました。
物質:
・2,4-dinitrotoluene
・lead chromate
情報提出期限は2010年5月28日です。
【ECHA】Newsletter No.2 - April 2010
ECHA(欧州化学品庁)が、Newsletter No.2 - April 2010 を発行しました。
【ECHA】Lead Registrantへの勧告を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、Lead Registrantへの勧告を公表しました。
Lead Dossier の期限内提出を確実にする為の、Lead Registrantへの実務的な勧告です。
【ECHA】2010年登録が意図されている化学物質リストを公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、2010年の登録が計画されている全化学物質のリストを公表しました。
川下ユーザーはこのリストで2010年の登録予定物質が期限迄に登録されそうかどうかをチェックする事が出来ます。もし2010年が登録期限である物質が期限内に登録されない時は、2010年11月30日を過ぎた後、欧州域内での製造・販売は違法となります。
ECHAはこのNews Alertで川下ユーザー、製造者又は輸入者にこのリストを参照し、必要な対策を取ることを勧めています。
ECHAのウェブサイトでは、もしこのリストに収載されていない場合に何をすべきかの情報を公開しています。ECHAはこのリストを定期的に更新する予定です。
【2010年登録期限物質とは】
・1000t/年以上製造または輸入される物質
・100t/年以上のR50/53に該当する物質
・1t/年以上のCMR物質 です。
【ECHA】技術一式文書作成に向けたPractical Guideを発行。
ECHA(欧州化学品庁)は、技術一式文書の作成に向けた実践的なガイド(Practical Guide)を発行したことを公表しました。
【ECHA】REACH規則付属書Ⅴにある登録義務からの免除に係る手引きを公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH規則 付属書Ⅴにある登録業務からの免除に係る手引を公表しました。この文書はECHAウェブサイトから入手可能です。
【ECHA】認可対象物質リストの候補リストにAcrylamideが追加に。
ECHA(欧州化学品庁)は、認可対象物質リスト(REACH規則付属書ⅩⅣ)の候補リスト(Candidate List)にAcrylamideが追加された事を公表しました。
【ECHA】新たな機能が追加されたREACH-ITがリリース
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH-ITに新たな機能が追加・リリースされた事を公表しました。
●REACH-ITの新機能
- CLP第40条で規定される製造者または輸入者のグループによる分類および表示の届出
- Legal Entityの変更(社名変更、会社合併/分割、資産譲渡、ORの変更等)
- REACH第50条2項で規定される製造中止等の際の通知
また、表題の件に関し、下記アナウンスがありました。
●ドシエ提出方法の変更
登録ドシエは新しくリリースされたIUCLID5.2を使用して提出しなくてはならないこととなった。
●新バージョンのTCCツール
IUCLID5.2に対応したチェックツール(TCC、またはTechnical completness check)が公表。
ECHAは登録ドシエの提出前の利用を勧めている。
●InvoiceはREACH-IT経由のみ
3月25日以降は、Invoice(登録、届出の費用等に係るもの)はREACH-IT経由でしか発送されなくなる。
【ECHA】CLPについてのFAQ Ver.1.0.1を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、CLPについてよくある質問(Version 1.0.1)を公表しました。
【ECHA】MetazachlorのCLP規則/分類表示の調和化提案に関するパブリックコンサルテーション再開。
ECHA(欧州化学品庁)は、Metazachlor(UK) のCLP規則/分類表示の調和化提案に関したパブリックコンサルテーションを再開した事を公表しました。
パブリックコメントの期限は2010年4月26日です。
【ECHA】認可対象物質リストの候補リストに更に追加されるべき新たなSVHC8物質を公表。
欧州化学品庁(ECHA)は、認可対象物質リスト(REACH規則付属書ⅩⅣ)の候補リスト(Candidate List)に更に追加されるべき、新たなSVHC8物質を公表しました。
物質は下記の通りです。
1.Trichloroethylene
2.Boric acid
3.Disodium tetraborate,anhydrous
4.Tetraboron disodium heptaoxide,hydrate
5.Sodium chromate
6.Potassium chromate
7.Ammonium dichromate
8.Potassium dichromate
コメントの提出期限は2010年4月22日です。
【お知らせ】個別相談会にてCLP規則への対応を開始!
REACH登録に関する個別相談会では、CLP規則についてのお問い合わせにも対応可能です。
まずはお気軽にご相談下さい。
【ECHA】2009年評価進捗報告書を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、2009年のREACH登録文書の評価進捗報告書を公表しました。
【ECHA】3/22より新バージョンのREACH‐ITが始動。
ECHA(欧州化学品庁)は、3月22日から新バージョンのREACH-ITが始動する事を公表しました。
22日以降、登録者が登録文書等を提出する為にはIUCLID5の最新版(5.2)の使用が求められます。
【ECHA】CLP規則/分類表示の調和化提案に関するパブリックコンサルテーションを開始。
ECHA(欧州化学品庁)は、4つの物質についてのCLP規則/分類表示の調和化提案に関し、パブリックコンサルテーションを行う事を公表しました。
パブリックコメントの期限は2010年4月8日です。
【4物質】
・Acequinocyl(NL)
・Metazachlor (UK)
・Tris(nonylphenyl)phosphite (France)
・Bifenthrin (France)
【ECHA】Newsletter No.1 - January/February 2010
ECHA(欧州化学品庁)が、Newsletter No.1 - January / February 2010 を発行しました。
【IUCLID5】IUCLID5.2 がダウンロード可能に。
IUCLID5のニューバージョンであるIUCLID5.2がウェブサイトからダウンロード可能になりました。
【IUCLID5】IUCLID5.0/5.1使用の登録者へ事前警告。
ECHA(欧州化学品庁)は、IUCLID5 ver.5.0または5.1を使用しての登録文書作成は2010年3月迄でありその後はver.5.2に切り替わる事を公表しました。
IUCLID5 ver.5.2は2010年2月15日から公開されます。
【ECHA】3物質に関して分類・表示の調和化に係るパブリックコンサルテーションを公表。
欧州化学品庁(ECHA)が、3物質についての分類・表示の調和に係る提案に関するPUBLIC CONSULTATION を公表しました。
コメント期限:2010年3月3日迄
物質は下記の通りです。
・White spirits (Denmark)
・Fuberidazole (United Kingdom)
・Thiacloprid (United Kingdom)
【ECHA】認可対象物質リストの候補リストに更に追加されるべき新たなSVHC14物質を公表。
欧州化学品庁(ECHA)は、認可対象物質リスト(REACH規則付属書ⅩⅣ)の候補リスト(Candidate List)に更に追加されるべき、新たなSVHC14物質を公表しました。
物質は下記の通りです。
1.Anthracene oil
2.Anthracene oil, anthracene paste, distn. lights
3.Anthracene oil, anthracene paste, anthracene fraction
4.Anthracene oil, anthracene-low
5.Anthracene oil, anthracene paste
6.Pitch, coal tar, high temp.
7.Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres
8.Zirconia Aluminosilicate, Refractory Ceramic Fibres
9.2,4-Dinitrotoluene
10.Diisobutyl phthalate
11.Lead chromate
12.Lead chromate molybdate sulphate red (C.I. Pigment Red 104)
13.Lead sulfochromate yellow (C.I. Pigment Yellow 34)
14.tris(2-chloroethyl)phosphate
【ECHA】Newsletter No.6 - November/December 2009
欧州化学品庁(ECHA)が、Newsletter No.6 - November/December 2009 を発行しました。
【無料】REACH登録(Late Pre-registration)に係る無料相談会を随時開催。
Late Pre-registrationのご相談等、予備登録・登録の実務に的を絞った具体的なご相談に関しましては、随時無料で受け付けております。
【ECHA】加盟国専門委員会は、REACHの試験の決定に関して初めて合意。
ECHA(欧州化学品庁)は、加盟国専門委員会がREACHの試験に関する決定について初めて合意した事を公表しました。
【ECHA】認可対象物質リストの候補リストに追加されるべき新たなSVHC15物質を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、認可対象物質リスト(REACH規則付属書ⅩⅣ)の候補リスト(Candidate List)に新たに追加されるべき、SVHC15物質を公表しました。
【ECHA】動物実験を避ける為、情報を再要請。
ECHA(欧州化学品庁)は、不要な動物実験を回避する為、物質の情報を再度要請しました。
提出期限は2010年1月11日です。
【ECHA】不要な動物実験を避けるため、情報を求める事を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、不要な動物実験を避ける為、特定の化学物質の健康への影響に関する情報を求めている事を公表しました。(2009年12月24日まで)
【ECHA】リードレジストラントに係るプレゼンテーションをWebinarで公開。
ECHA(欧州化学品庁)は、11月4日に行われたリードレジストラントの為のオンラインセミナーをWebinarで公開しました。
【ECHA】制限に関するWEBサイトをリニューアル。
ECHA(欧州化学品庁)は、現行及び新しい制限に関するウェブサイトをリニューアルした事を公表しました。
【ECHA】上訴委員会、最初の上訴の要約を公表。
ECHA(欧州化学品庁)の上訴委員会は、最初の上訴の要約を公表しました。
【ECHA 】CLP規則/分類表示の調和化の提案に関するパブリックコンサルテーションを開始。
ECHA(欧州化学品庁)は、2つの物質についてのCLP規則/分類表示の調和化提案に関し、パブリックコンサルテーションを行う事を公表しました。
パブリックコメントの期限は2009年12月19日です。
【2物質】
・Hexabromocyclododecane (HBCDD)(スウェーデン)
・Cryolite(Trisodiumhexafluoroaluminate) (ドイツ)
【ECHA】調和化された分類及び表示(CLH)の文書作成に関するガイダンス案の情報を公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、調和化された分類及び表示(CLH)の文書作成に関するガイダンス案がPEG(Partner Expert Group)へ送付された事を公表しました。
【ECHA】Chemical Safety Assessmentの簡潔なガイダンスを公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、Chemical Safety Assessment(化学品安全評価)の簡潔なガイダンス(Guidance on Chemical Safety Assessment in a Nutshell)をWebで公表しました。
【ECHA】「Help Net」形成(REACH・CLP規則ヘルプデスクの統合ネットワーク)
ECHA(欧州化学品庁)は、REACHとCLP規則のヘルプデスクを統合したネットワーク「Help Net」が形成された事を発表しました。
【ECHA】第3回Stakeholders’Day開催。(2009年12月7日)
ECHA(欧州化学品庁)は、2009年12月7日、ヘルシンキにて第3回Stakeholders’Dayを開催する事を発表しました。
【ECHA】物質の特定(同定)に関するワークショップを12/1に開催。
欧州化学品庁(ECHA)は2009年12月1日、ヘルシンキにて物質の特定(同定)に関するワークショップを開催します。
【ECHA】Newsletter No.5 - September/October2009
欧州化学品庁(ECHA)が、Newsletter No.5 - September/October 2009 を発行しました。
【ECHA】2010年11月30日登録期限物質の予備登録期限について。
ECHA(欧州化学品庁)は、登録期限が2010年11月30日の段階的導入物質(phase in substances)について、特別な予備登録(※注1)(Late pre-registration)の期限が2009年11月30日に迫っていることを呼びかけています。
(※注1)・・・REACH第28条6項による予備登録
【ECHA】川下ユーザーへ、サプライヤーへの物質用途連絡を呼びかけ。
ECHA(欧州化学品庁)は、登録期限が2010年12月1日の物質を使用している川下ユーザーに対し、2009年11月30日までにサプライヤーへ物質用途の連絡をするよう呼びかけました。
参照:REACH第37条(2)(3)
【ECHA】ELINCS登録済物質の登録に関して新情報を発表。
ECHA(欧州化学品庁)は、下記二件の新情報をサイトにアップしました。
・「Questions and Answers for the registrants of previously notified substances」(ELINCSに既に申請されていた物質の登録者のQ&A)
・「Data Submission Manual 5: How to complete a technical dossier for registrations and PPORD notifications」(データサブミッションマニュアル5:登録およびPPORD申請のためにテクニカルドシエを完成させる方法)
【無料相談会のお知らせ】9/29(火)開催!(内容限定)
====こちらの応募は締め切りました====
●Late Pre-registration(追加予備登録)
●現在の唯一の代理人(OR)対応
●新規物質の登録
以上の内容に的を絞った、無料相談会を開催致します。
REACH対応でお困りの企業様は是非この場をご活用下さい。
【ECHA】Lead Registrants向けワークショップが開催(9/11)。
ECHA(欧州化学品庁)は、9/11にブリュッセルにて開催された、Lead Registrantに関してのワークショップについての情報を公表しました。
【ECHA】不必要な動物実験の新情報及び関連したFactsheetを公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、不必要な動物実験に関する新たな情報を公表しました。関連して、REACH Factsheet:反復投与毒性および生殖毒性のための情報要件(100トン以上および1000トン以上)を公表しました。
【産環協よりお知らせ】9/25(金)は創立記念日の為臨時休業致します。
◆産業環境管理協会より臨時休業のお知らせ◆
2009年9月25日(金)は、弊協会創立記念日の為臨時休業とさせて頂きます。
ご迷惑をお掛け致しますが、ご理解の程、どうぞ宜しくお願い致します。
【ECHA】3物質の分類表示の調和化提案に関してのパブリックコンサルテーションを公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、下記3物質の分類表示の調和化提案に関してのパブリックコンサルテーションを公表しました。(コメント受付は45日以内)
• Tris[2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl] phosphate (TDCP) (アイルランド)
• Tetrahydrofuran (フランス)
• Abamectin (a combination of Avermectin B1a and Avermectin B1b) (オランダ)
【ECHA】SVHC15物質の公のコメントを募集。
ECHA(欧州化学品庁)は、SVHCである15物質についてのパブリックコンサルテーションを開始しました。
(10/15締切)
【ECHA】CLP規則に関するガイダンスを公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、CLP規則に関するガイダンスをウェブサイトで公表しました。
(CLP規則に関しての入門ガイダンス/CLP規則のクライテリアに関してのガイダンス)
【ECHA】REACH規則による動物実験の情報を発表。
ECHA(欧州化学品庁)は、REACH規則によって行われるであろう動物実験についての情報を発表しました。
【ECHA】不必要な動物実験を回避するための情報を要請。
ECHA(欧州化学庁)は、不必要な動物実験を回避するための関連情報を要請しています。(期限:2009/9/24)
【ECHA】 Newsletter No. 4 - July / Augustl 2009
欧州化学品庁(ECHA)が、Newsletter No. 4 - July / August 2009 を発行しました。
成形品中の物質に関するガイダンスの改定のドラフトを公表。
ECHA(欧州化学品庁)は、「成形品中の物質の要求事項のガイダンス」改定のドラフトを公表しました。
【ECHA】化学物質のリスクと危険に関する新情報を公表。
ECHA(欧州化学品庁)はいくつかの化学物質についてのリスクと危険に関する新情報をWEBで公表しました。
【IUCLID5】2つの新機能プラグインが利用可能に。
IUCLID5のウェブサイトから新機能プラグイン2種類( Bulk Export plugin / Exchange Literature References plugin )が利用可能になりました。
【ECHA】CLP規則・GHSに関する会議の発表資料を公表。
主にGHS方式でのハザード情報の提供を要求するCLP規則が2008年12月に新たに施行されています。(これにより現行の分類及び表示規則67/548/EECは段階的廃止予定。)
今回このCLP規則を当局・工業会・その他の関係者に内容を紹介する為の会議が6/19にベルギーで開催されました。
会議の様子はインターネット上でストリーミングビデオで公開されており、プレゼンテーション資料もダウンロード可能です。
【ECHA】新しく簡潔化されたガイダンスを発行。
今回ECHAが新たに発表したのは”Guidance in a Nutshell”のタイトルが付けられた、登録とドシエの扱い編(Registration data and dossier handling)と成形品編(Requirements for Substances in Articles)の2点です。
その名が示す通り、要点がぐっと凝縮された内容となっています。
【ECHA】4物質の分類・表示に関する調和化の提案を公表。
欧州化学品庁(ECHA)は、4物質の分類及び表示に関する調和化の提案についての第二回コンサルテーションを公表しました。
今後45日間(7月27日まで)はコメントが受け付けられます。
【IUCLID5】IUCLID5(5.1.1)バージョンがUPしました。
IUCLID5のアップグレード版(5.1.1)がWEBで使用可能になりました。
【ECHA】WEBサイトでSIEFに関する説明ページが追加に。
ECHAのウエブサイトに、SIEFに関する説明ページが追加されています。
【ECHA】7つのSVHC物質に対して厳重管理するよう勧告。
欧州化学品庁(ECHA)は7つのSVHC物質について、許可なく使用すべきでない事を勧告しました。
「REACH登録に関する法律セミナー・個別相談会」を開催!
REACHと欧州競争法・独占禁止法について、専門弁護士によるセミナーを開催致します。
午後は欧州を含めた競争法と国内での注意点に関して、弁護士による個別相談会を行います。
また個別相談会の時間帯にはREACH規則で求められるサプライチェーンへの情報提供のセミナーを行います。
【ECHA】各国から570人が第2回Stakeholders'Dayに参加。
2009/05/27 の第2回 Stakeholders´ Day 詳細がアップされました。
【ECHA】CLP規則に関するQ&Aを公表。
欧州化学品庁(ECHA)はCLP規則に関するQ&Aを公表しました。
【ECHA】認可対象物質リストに収載すべき7物質について加盟国が合意。
欧州化学品庁(ECHA)はREACH認可対象物質リストに収載すべき最初の7物質について、加盟国が合意した事を公表しました。
【ECHA】REACH-EN-FORCE-1がEUで始まりました。
REACH-EN-FORCE-1(共同REACH実施計画)がヨーロッパで始まりました。
【IUCLID5】EC inventory新バージョンがダウンロード可能に。
IUCLID5ウェブサイトからEC inventory 新バージョン(version1.1)がダウンロード可能になりました。
【ECHA】SIEF開始に関して助言を公表。
欧州化学品庁(ECHA)がSIEFの開始に関しての助言を公表しました。
【REACH-IT】新機能をアップデート
REACH-ITシステムが更新され、Inquiry(照会)ドシエのオンライン上での作成、提出受付およびシステム上でのlegal entity name(組織名)変更機能が追加されました。
また、各加盟国の所管当局(Competent Authority)もREACH-ITの情報にアクセスできるようになりました。
尚、Inquiryドシエ提出がREACH-IT経由で提出可能となったことにより、これまで要求されていたSubmission formが不要となりました。
【ECHA】 Newsletter No. 2 - March/April 2009
欧州化学品庁(ECHA)が、Newsletter No. 2 - March/April 2009 を発行しました。
【ECHA】認可に関するワークショップ報告書を公表。
欧州化学品庁(ECHA)がREACH認可に関するワークショップ報告書を公表しました。
【ECHA】最新版の予備登録物質リストを公開。
欧州化学品庁(ECHA)が予備登録物質リストの最新版を公開しました。
【IUCLID5】 CSR用プラグインが公開
化学品安全性レポート(CSR)の作成を支援する為のIUCLID5用プラグインが3/26付で公開されました。
【ECHA】 第2回 Stakeholders´ Day を開催予定
欧州化学品庁(ECHA)が、2009/05/27 に第2回 Stakeholders´ Day を開催します。
【ECHA】 FAQs on REACH by Industry を更新。
欧州化学品庁(ECHA)が、FAQs on REACH by Industry を更新しました。
【ECHA】分類・表示の調和化に係るパブリックコンサルテーション公表
欧州化学品庁(ECHA)が、2物質(Epoxiconazole および Diantimony trioxide)についての分類・表示の調和に係る提案に関する第1回 PUBLIC CONSULTATION を公表しました。
【ECHA】 SIEF-KEY PRINCIPLES を公表。
欧州化学品庁(ECHA)が、SIEF - KEY PRINCIPLES を公表しています。
【REACH-IT】 更新作業のため 2/13-2/16 CLOSED
詳細はECHA News Alert に。
【ECHA】 Newsletter No. 1 - January/February 2009
欧州化学品庁(ECHA)が、Newsletter No. 1 - January/February 2009 を発行しました。
【お知らせ】 IUCLID5操作マニュアルのご紹介
『REACH対応 IUCLID5操作マニュアル』 を出版しました。
【ECHA】 REACH-ITがアップデートされました。
欧州化学品庁(ECHA)が、SIEF活動に関する機能を改良すべくREACH-ITをアップデートしました。
【ECHA】 IUCLID5 Query plug-in が入手可能に。
欧州化学品庁(ECHA)が、IUCLID5の検索機能強化プラグインを公開提供しています。
【EU】 指令76/769EECに関するQ&A第6版を公表
上市と使用の制限に関する指令(76/769EEC)に関するQ&A第6版が公表されました。
【ECHA】 IUCLID5のアップグレード版が入手可能に。
欧州化学品庁(ECHA)が、IUCLID5のupgrade版(5.1.0)を公開しています。
【ECHA】 認可対象物質リストに関する公式協議を開始
欧州化学品庁(ECHA)は、2009/01/14、認可対象物質リストに入れるべき物質についての最初の候補リスト案に関する公式協議を開始しました。
【お知らせ】「REACH登録の実務最新セミナー」を開催!
Andrew Fasey氏(唯一の代理人)、Nicola Clark氏(事務弁護士)等を招いて、「REACH登録の最新実務セミナー ~SIEF、SVHC及び欧州競争法への対応と戦略~ 」 を開催いたします。
【ECHA】 予備登録された物質のリスト公開。
欧州化学品庁(ECHA)が2008/06/01~2008/12/01の期間中に予備登録された物質のリストを公開しました。
【ECHA】 Newsletter No.3 が発行されました。
ECHA Newsletter No.3 が発行されました。
【ECHA】 予備登録物質リストの最終版は1月初旬に公開予定
予備登録された物質数が膨大だった為、最終的なリストの公開予定日が少し延びました。
【ECHA】 FORUMが最初のREACH執行プロジェクトを開始
執行情報交換フォーラムが、最初のREACH執行プロジェクトを開始。
【ECHA】 年末年始にかかるスケジュールについて公開
欧州化学品庁(ECHA)が、REACH-IT、書類提出、ヘルプデスク等の年末年始にかかるスケジュールについて公開しました。
【ECHA】 ECHA数箇年プログラムが公開されました。
欧州化学品庁(ECHA)が、2009-2012年のプログラムを公開しました。
【ECHA】 予備登録期間終了、200万を超す提出あり
6か月の予備登録期間を終え、10万物質以上200万を超える予備登録の提出がありました。
【EU】 分類表示包装規則(CLP規則)が採択されました
EU理事会が分類表示包装規則(CLP規則)を採択しました。
【EU】 分類表示包装規則(CLP規則)が採択されました
EU理事会が分類表示包装規則(CLP規則)を採択しました。
【ECHA】 予備登録最終日、予想より申請少なし
予備登録最終日は、REACH-ITが処理する予備登録の提出が欧州化学品庁(ECHA)の予想よりも少なく、REACH-ITを通した手続きで無事済みそうだったが
念の為ECHAは12/01朝に代替え手続きを利用可能にした。
【ECHA】 予備登録BACK-UPページが開設されました。
欧州化学品庁(ECHA)が、予備登録BACK-UP のページを開設しました。
12/01 (ECHA時間)、このページにあるPre-registration web form へのリンクを開通し、これによる手続きを可能とする予定です。
【ECHA】 登録に関するガイダンスが更新されました。
欧州化学品庁(ECHA)が、登録に関するガイダンスを更新しました。
【ECHA】 予備登録に関するECHA PR47,48,49,51
予備登録に関するECHA PR47,48,49,51 について
【EC】 No Longer Polymers についての注釈を公開
欧州委員会が No Longer Polymers についての注釈を公開しました。
【ECHA】 予備登録期限終了直前手続き混雑時の救済措置準備中
欧州化学品庁(ECHA)は、予備登録期限終了直前の予備登録手続き時に、REACH-IT の処理能力が追いつかずに予備登録出来ない場合に対する、提出手続きのバックアップを準備中です。
【ECHA】 Industry User Manuals が公開されています。
欧州化学品庁(ECHA)が、Industry User Manual 1,2,3,4,10 を公開しています。
【ECHA】 11/17~12/1 予備登録に係るアシストを強化
欧州化学品庁(ECHA)が、11/17~12/1 の間、予備登録に係るアシストを強化します。
【ECHA】 REACH-IT アップグレード版をリリース
欧州化学品庁(ECHA)が11/11、REACH-ITのアップグレード版をリリースします。
【ECHA】 IUCLID5 SNIF MIGRATION PLUG-INリリース
欧州化学品庁(ECHA)が、IUCLID5 SNIF MIGRATION PLUG-IN をリリースしました。
【EC】 2つのドラフトガイダンスが公開されました。
European Commission が2つのドラフトガイダンスを公開しました。
【ECHA】 予備登録済み物質リストが更新されました。
欧州化学品庁(ECHA)が予備登録された物質のリストをアップデートしました。
【ECHA】 FAQ on REACH by Industry が更新されました。
欧州化学品庁(ECHA)が FAQ on REACH by Industry を更新しました。
【ECHA】 SVHCリスト公開に関するプレスリリース改訂版が公開
欧州化学品庁(ECHA)が、2008/10/28のSVHC候補物質リスト公開に関するプレスリリースの改定版を公開しました。
【ECHA】 SVHC候補物質リストが公表されました。
2008/10/28、欧州化学品庁(ECHA)がSVHC候補物質リストを公表しました。
【ECHA】 社会経済分析-制限- の具体化が始動
社会経済分析委員会が2度目の委員会開催を終え、社会経済分析-制限-の具体化が始動されました。
【ECHA】 REACH-IT New version がリリース
欧州化学品庁(ECHA)が2008/10/24、REACH-ITのNew version をリリースしました。
【ECHA】 既届出物質の登録者向けQ&Aが更新
欧州化学品庁(ECHA)が既届出物質の登録者のためのQ&Aを更新しました。
【ECHA】 First Stakeholders´ Day のプレゼン資料が公開。
欧州化学品庁(ECHA)のWebsite上で、First Stakeholders´ Day のプレゼンテーション資料が公開されています。
【EC】 REACH規則 付属書Ⅳ、Ⅴの改訂版が施行。
REACH規則 付属書Ⅳ、Ⅴの改訂版が施行されました。
【ECHA】 ECHA MSCがSVHC14物質について合意!
欧州化学品庁(ECHA)加盟国委員会が、14のSVHC候補物質について合意しました。
【ECHA】 予備登録された物質のリストが公開されました。
欧州化学品庁(ECHA)が、予備登録された物質のリストを公開しました。
【お知らせ】 登録支援サービスのページをリニューアルしました。
登録支援サービスのページをリニューアルしました。
【ECHA】 Newsletter(No.2) が発行されました。
欧州化学品庁(ECHA)がNewsletter No.2 が発行されました。
【お知らせ】 期間中の予備登録代行申込を締め切りました。
2008年6月1日~12月 1日までの予備登録に係る代行申込を締め切らせて頂きました。
【ECHA】 照会手続きに係る2つの補助ツールが公開されました。
欧州化学品庁(ECHA)が、照会手続きに関する2つの補助ツールを公開しました。
【ECHA】 登録に関するガイダンスが更新されました。
欧州化学品庁(ECHA)が登録に関するガイダンスを更新しました。
【ECHA】 WebサイトにECHA CHEMページが開設されました。
欧州化学品庁(ECHA)のホームページに新しいページが開設されました。
【ECHA】 新たなQ&Aが公開されました。
欧州化学品庁(ECAH)が新たなQ&Aを公開しました。
【ECHA】 PPORD届出文書のチェックツールが入手可能に。
欧州化学品庁(ECHA)が、製品・プロセス指向研究開発(PPORD)に関する届出文書の
技術的完全性チェックツールを公開・提供しています。
【ECHA】 新たに2つのガイダンスが公開されました。
欧州化学品庁が新たに2つのガイダンスを公開しました。
公開されたガイダンス及び詳細は以下の通り。
【ECHA】 Newsletter が発行されました。
欧州化学品庁(ECHA)が、隔月発行の Newsletter を発行しました。
【ECHA】 DATA SUBMISSION FORM が更新されました。
欧州化学品庁が、データ提出の様式を更新しました。
(バージョン3)
【ECHA】 Guidance Fact Sheet 新たに1つ公開。
欧州化学品庁(ECHA)が、Guidance Fact Sheet を新たに1つ公開しました。
【HP】 Navigator 操作マニュアルを掲載
REACH関連情報ページに、Navigator 操作マニュアルを掲載いたしました。
【ECHA】 CSR ガイダンス更新及びテンプレート公開
欧州化学品庁(ECHA)が、chemical safety Report(CSR)に
関するガイダンスを更新しました。
また、CSRに関するテンプレートを公開しました。
【ECHA】 データ提出マニュアル3が更新されました。
欧州化学品庁(ECHA)が、データ提出マニュアル3を更新しました。
【ECHA】 2008/10/10 First Stakeholder's Day を開催
欧州化学品庁(ECHA)が、2008/10/10 First Stakeholder's Day を開催します。
【EC】 付属書IV、Vのドラフトが公開されました。
European Comission (EC) が、付属書IV及びVのドラフトを公開しました。
【ECHA】 データ提出リーフレットが更新されました。
欧州化学品庁(ECHA)が、データ提出に関するリーフレットを更新しました。
【ECHA】 REACH-ITに関するFAQが更新されました。
欧州化学品庁(ECHA)が、REACH-ITに関するFAQを更新しました。
【ECHA】 データ提出マニュアル6が公開されました。
欧州化学品庁(ECHA)が、データ提出マニュアル6を公開しました。
【ECHA】 予備登録の一括提出機能が追加されました!
欧州化学品庁(ECHA)が、予備登録の一括提出機能を追加しました。
【ECHA】 REACH-IT Release Notes がUPされています。
欧州化学品庁(ECHA)が、REACH-IT の Release Notes をUPしました。
【ECHA】 Guidance Fact Sheet が公開されました。
欧州化学品庁(ECHA)が、Guidance Fact Sheet を公開しました。
【イベント】 REACH登録に関する個別相談会(定期開催)のご案内
2008年6月より予備登録が始まり、いよいよREACH規則への対応が不可欠となりました。つきましては、豊富な知識を持つREACH登録支援センターのエキスパートが、登録支援業務の一環として、REACH登録に関する様々な疑問・相談にお応えします。
【HP】 REACH関連情報ページをリニューアル
REACH関連情報ページをリニューアルしました。
【ECHA】 IUCLID5に関する一時的なユーザーガイドを公開
欧州化学品庁(ECHA)が、IUCLID5に関する一時的なユーザーガイドを公開しました。
【ECHA-HP】 REACH-ITのセクションにFAQページ追加
欧州化学品庁(ECHA)ホームページのREACH-IT セクションに、FAQのページがUPされました。
【お知らせ】 経済省が「IUCLID5マニュアル」の抜粋仮訳を公開
経済産業省が 「IUCLID5ユーザーマニュアル」の抜粋仮訳を公開しました。
【ECHA情報】 Data Submission Manual 5 を公開
欧州化学品庁(ECHA)が、Data Submission Manual 5 を公開しました。
【ECHA情報】 SVHC物質候補リストについての提案
欧州化学品庁(ECHA)による、SVHC物質候補リストについての提案が16物質についてなされ、意見募集が開始されました。(8月14日まで)
【ECHA情報】 Data Submission Manual 4 が公開。
欧州化学品庁(ECHA)が「Data Submission manual 4 」を公開しました。
【ECHA情報】 Data Submission Manual 3 が更新。
欧州化学品庁(ECHA)が、「Data Submission Manual 3 」を更新しました。
【ECHA情報】 FAQが更新されました。
欧州化学品庁(ECHA)が、REACHに係るFAQを更新しました。
【イベント】 REACH登録に関する個別相談会を開催します。
REACH登録に関する個別相談会を開催いたします。
【お知らせ】 予備登録代行の申込受付を再開!
お問い合わせ多数につき、予備登録代行のお申込み受付を再開いたしました。
【ECHA情報】 FAQが更新されました。
欧州化学品庁が、REACHに関するFAQをアップデートしました。
【ECHA】 ガイダンス文書に対するコメントを募集!
欧州化学品庁(ECHA)が、ガイダンス文書の改善等のために、フィードバックをかけるコメントを募集。
【締切】予備登録代行申込を締切りました。(別途ご相談可能)
予備登録代行申込を5月末で締切りました。
多数お申込み有難うございました。
【ECHA情報】 REACH-ITに関する情報を更新
欧州化学品庁(ECHA)が、REACH-ITに関する情報を更新しました。